Азилект
Тип болезни:

Показания к применению
Болезнь Паркинсона (в виде монотерапии или комбинированной терапии с препаратами леводопы).
Форма выпуска
таблетки 1 мг; блистер 10, пачка картонная 1.
таблетки 1 мг; блистер 10, пачка картонная 3.
таблетки 1 мг; блистер 10, пачка картонная 10.
Фармакодинамика
Селективный необратимый ингибитор МАО типа В, фермента, на 80% определяющего активность МАО в головном мозге и метаболизм дофамина. Разагилин в 30–80 раз активнее в отношении МАО типа В, по сравнению с МАО типа А.

В результате ингибирующего действия препарата на МАО типа В в ЦНС повышается уровень дофамина, снижается образование токсичных свободных радикалов, избыточное образование которых наблюдается при болезни Паркинсона. Разагилин обладает также нейропротективным действием.

В отличие от неселективных ингибиторов МАО препарат в терапевтических дозах не блокирует метаболизм поступающих с пищей биогенных аминов (например тирамина), в связи с чем не вызывает тирамин- обусловленного гипертензивного синдрома («сырный эффект»).
Фармакокинетика
Всасывание

Разагилин быстро всасывается после приема внутрь, Cmax в плазме крови достигается через 0,5 ч. Абсолютная биодоступность препарата после однократного введения — около 36%. Пища не влияет на время достижения Cmax разагилина в крови, однако при употреблении жирной пищи Cmax и AUC снижаются на 60 и 20% соответственно.

Распределение

Фармакокинетика препарата имеет линейный характер в диапазоне доз 0,5–2 мг. Связывание с белками плазмы крови колеблется от 60 до 70%.

Метаболизм

Разагилин почти полностью метаболизируется в печени. Биотрансформация осуществляется путем N-деалкилирования и/или гидроксилирования с образованием основного биологически малоактивного метаболита — 1-аминоиндана, а также двух других метаболитов — 3-гидрокси-N-пропаргил-1-аминоиндана и 3-гидрокси-1-аминоиндана. Метаболизм препарата осуществляется при участии изофермента 1A2 системы цитохрома Р450.

Выведение

Разагилин выводится преимущественно почками (>60%) и в меньшей степени — через кишечник (>20%). Менее 1% введенной дозы препарата выделяется в неизмененном виде. T1/2 — 0,6–2 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Параметры фармакокинетики разагилина практически не меняются у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени.

При печеночной недостаточности легкой степени может наблюдаться повышение значений параметров AUC и Cmax на 80 и 38%, а у пациентов с умеренными нарушениями функции печени эти параметры достигают более 500 и 80% соответственно.
Использование во время беременности
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к разагилину или любому из компонентов препарата;
сопутствующая терапия петидином или другими ингибиторами МАО (перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими препаратами должен быть не менее 14 дней);
умеренная или тяжелая печеночная недостаточность (класс B и C по шкале Чайлд-Пью);
совместная терапия с симпатомиметиками (эфедрин, псевдоэфедрин), другими деконгестантами, декстрометорфаном, а также лекарственными препаратами, их содержащими;
феохромоцитома;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
беременность;
период лактации (риск угнетения продукции молока на фоне торможения образования пролактина).

С осторожностью:
легкая печеночная недостаточность;
совместный прием с СИОЗС (флуоксетин и флувоксамин), трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, активными ингибиторами изоформы 1A2 цитохрома Р450.
Побочные действия
Перечисленные побочные эффекты встречались с частотой более 1/100; побочные эффекты, встречавшиеся с частотой 1/100–1/1000 указаны как редко встречающиеся.

При монотерапии разагилином

Со стороны ЦНС: головные боли, депрессия, головокружение, анорексия, судороги; редко — нарушение мозгового кровообращения.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диспептические явления.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, боль в области шеи.

Дерматологические реакции: везикулобулезная сыпь, контактный дерматит; редко — карцинома кожи.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия; редко — инфаркт миокарда.

Прочие: гриппоподобный синдром, лихорадка, лейкопения, ринит, общая слабость, конъюнктивит, дизурия, аллергические реакции.

При применении вместе с леводопой

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: дискинезия, мышечная дистония, анорексия, необычные сновидения, атаксия; редко — нарушение мозгового кровообращения.

Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, боль в животе, сухость во рту.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в области шеи, тендосиновит.

Дерматологические реакции: сыпь; редко — меланома кожи.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: постуральная гипотензия; редко — стенокардия.

Прочие: случайные падения, снижение массы тела, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Внутрь, в дозе 1 мг 1 раз в день как в виде монотерапии, так и на фоне применения леводопы, длительно. Прием препарата не зависит от приема пищи.
Передозировка
Симптомы передозировки препарата Азилект сходны с таковыми при передозировке неселективных ингибиторов МАО (в т.ч. артериальная гипертензия, постуральная гипотензия).

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Взаимодействия с другими препаратами
В связи с тем, что механизм действия разагилина связан с ингибированием МАО, его нельзя назначать одновременно с другими ингибиторами этого фермента из-за риска развития гипертонического криза.

При одновременном применении разагилина с ингибиторами обратного захвата серотонина (флуоксетин, флувоксамин), трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами возможно развитие «серотонинового синдрома», проявляющегося в спутанности сознания, гипоманиакальном состоянии, двигательном беспокойстве, ознобе, треморе, диарее. По возможности, следует избегать комбинированного применения разагилина с подобными препаратами, а при необходимости их одновременного применения следует предусмотреть повышенные меры предосторожности.

В связи с тем, что изоформа 1А2 фермента цитохром Р450 (CYP1A2) участвует в метаболизме разагилина, активные ингибиторы этого фермента (например ципрофлоксацин) могут повышать концентрацию препарата в плазме крови, что определяет осторожность при комбинировании таких ЛС с разагилином.

У пациентов с болезнью Паркинсона применение препаратов леводопы не оказывает влияния на клиренс разагилина.
Особые указания при приеме
Применение Азилекта в рекомендуемой терапевтической дозе не вызывает «тираминового синдрома» («сырный эффект»), что позволяет пациентам без ограничений использовать в пище продукты, содержащие значимые количества тирамина (сыры, шоколад).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Изучение влияния разагилина на вождение автомобиля и управление другими механизмами не проводилось.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
24 мес.

Бензатина бензилпенициллин
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Нарушает синтез пептидогликана — опорного полимера клеточной стенки. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек Bacillus anthracis, некоторых грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces israelii, а также Treponema spp. Не эффективен в отношении вирусов (возбудителей гриппа, полиомиелита, оспы и др.), микобактерий туберкулеза, простейших, риккетсий, грибов, а также большинства грамотрицательных микроорганизмов.
Показания к применению
Сифилис и др. заболевания, вызываемые бледными трепонемами (фрамбезия), стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) — острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление; ревматизм (профилактика), профилактика послеоперационных осложнений.
Форма выпуска
Бензатин бензилпенициллин стерильный
субстанция-порошок; бидон алюминиевый 2 кг мешок (мешочек) полиэтиленовый 1

Бензатин бензилпенициллин стерильный 
субстанция-порошок; бидон алюминиевый 3 кг мешок (мешочек) полиэтиленовый 1

Бензатин бензилпенициллин стерильный 
субстанция-порошок; бидон алюминиевый 4 кг мешок (мешочек) полиэтиленовый 1

Бензатин бензилпенициллин стерильный
субстанция-порошок; бидон алюминиевый 5 кг мешок (мешочек) полиэтиленовый 1
Фармакокинетика
После внутримышечного введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. TCmax в плазме — 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2.4 млн ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0.12 мкг/мл; на 21 день после введения 1.2 млн ЕД — 0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани — низкое. Преодолевает плацентарный барьер и проникает в молоко матери. Связь с белками плазмы — 40-60 %. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. За 8 сут выделяется до 33 % введенной дозы.
Использование во время беременности
Бензатина бензилпенициллин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам, карбапенемам и др. пенициллинам).
Бронхиальная астма.
Сенная лихорадка.
Склонность к аллергическим проявлениям.
Побочные действия
Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, повышение температуры тела, эозинофилия, боль в суставах, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нарушения коагуляции.

Прочие: головная боль, стоматит, глоссит; местные явления: боль в месте введения, инфильтраты, абсцессы, свищи, периферические невриты; при длительной терапии — суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами и грибами.
Способ применения и дозы
В/м. Взрослым для профилактики и лечения инфекционных заболеваний в дозе 300000–600000 ЕД 1 раз в неделю или 1,2 млн ЕД (при лечении ревматизма — до 2,4 млн ЕД) 2 раза в месяц. Для профилактики рецидивов ревматизма — 600000 ЕД 1 раз в нед в течение 6 нед в сочетании с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС. Детям вводят из расчета 5000–10000 ЕД/кг 1 раз в неделю или из расчета 20000 ЕД/кг 2 раза в месяц (более частые инъекции не допускаются). Лечение сифилиса проводят по специальной инструкции. Средняя доза — 2,4 млн ЕД 2–3 раза с интервалом 8 дней.
Взаимодействия с другими препаратами
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергическое действие, бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола (риск развития кровотечений прорыва). Диуретики, аллопуринол, НПВС — снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
Меры предосторожности при приеме
Вводить необходимо строго в/м на значительную глубину, перед инъекцией проводят аспирационную пробу. При попадании в сосуды возможно развитие эмболии и ишемии. При необходимости двух инъекций их делают в разные ягодицы. При появлении крови в шприце в ходе в/м инъекции (свидетельствует о попадании иглы в кровеносный сосуд) следует извлечь шприц и произвести инъекцию в другое место. По окончании инъекции место укола придавливают ватным тампоном, что препятствует попаданию ЛС из мышечной ткани в подкожную клетчатку (растирание ягодицы после укола не рекомендуется).

При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее ощущение угнетенности, тревоги и нарушение зрения (синдром Уанье).

При развитии аллергической реакции лечение немедленно прекращают. При появлении первых признаков анафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния: введение норэпинефрина, глюкокортикоидов и др., при необходимости — ИВЛ.

При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.

В связи с возможностью развития грибковых поражений, целесообразно назначение нистатина и леворина. В связи с тем, что при длительном пероральном приеме антибиотиков может быть подавлена кишечная микрофлора, вырабатывающая витамины В1, В6, В12, больным для профилактики гиповитаминоза целесообразно назначать витамины группы В. Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
Особые указания при приеме
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, в случае предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

Не рекомендуется применять для лечения нейросифилиса (поскольку не достигается необходимая концентрация в плазме крови). Не допускается в/в и эндолюмбальное введение.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте.
Срок годности
24 мес.

Бензилбензоат
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Противопаразитарный препарат для наружного применения. Активен в отношении чесоточных клещей, а также вшей.
Показания к применению
Чесотка.
Форма выпуска
Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 30 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 30 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 150 кг бочка (бочонок) стальная (ой) 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 150 кг бочка (бочонок) стальная (ой) 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 50 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 30 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 50 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 30 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 40 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 50 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 30 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 50 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 30 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 40 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 50 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; канистра полиэтиленовая 20 кг бочка (бочонок) стальная (ой) 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 100

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 25 г коробка (коробочка) картонная 100

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 40 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 40 г коробка (коробочка) картонная 60

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; канистра полиэтиленовая 20 кг бочка (бочонок) стальная (ой) 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 100

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 25 г коробка (коробочка) картонная 100

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 40 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 40 г коробка (коробочка) картонная 60

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 40

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 60

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 150

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 250

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 500

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 40

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 60

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 150

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 250

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г коробка (коробочка) картонная 600

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 25 г

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; банка (баночка) темного стекла 40 г

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 25 г

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; банка (баночка) темного стекла 40 г

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 10 %; туба алюминиевая 30 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 30 г пачка картонная 1

Бензилбензоат 
мазь для наружного применения 20 %; туба алюминиевая 25 г пачка картонная 1
Фармакодинамика
Противопаразитарный препарат для наружного применения. Активен в отношении чесоточных клещей, а также вшей.
Использование во время беременности
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
-не рекомендуется использование детям до 3 лет;
-беременность;
-период кормления грудью.
Побочные действия
Раздражение кожи, ощущение жжения (особенно у детей).
Способ применения и дозы
Наружно. При чесотке взрослым назначают 20% эмульсию, детям до 5 лет - 10%. В 1-й день обработку проводят вечером перед сном после тщательного мытья под душем теплой водой с мылом. Эмульсию втирают в кожу рук, затем туловища и ног, включая подошвы и пальцы. 

После обработки кожи следует использовать только чистое белье и одежду. На 2-й и 3-й дни делают перерыв в лечении, не смывая остатки эмульсии с кожи. На 4-й день лечения повторяют процедуру первого дня и еще раз меняют белье. Руки после обработки не следует мыть в течение 3 ч, в последующем руки обрабатывают эмульсией после каждого мытья. В случае смывания эмульсии с других участков тела, их обработку необходимо повторить. 

На 5-й день лечения препарат смывают. Лечение осложнений чесотки (дерматит, экзема, пиодермия, постскабиозная лимфоплазия) проводится одновременно с лечением чесотки и продолжается после его завершения.
Особые указания при приеме
Лечение больных, выявленных в одном очаге, а также контактных лиц, необходимо проводить одновременно во избежание повторного заражения.

Наличие зуда после лечения является реакцией организма на продукты жизнедеятельности клеща и устраняется при назначении антигистаминных препаратов и мазей с глюкокортикостероидами.

Нельзя допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки носа, рта. При попадании препарата: в рот — прополоскать обильно водой или 2% теплым раствором питьевой соды; в желудок — промыть 1–2% раствором питьевой соды, водной смесью жженой магнезии и активированного угля; в глаза — тщательно промыть водой или раствором питьевой соды.

Если появляются признаки раздражения кожи, использование препарата следует прекратить.

Перед употреблением взбалтывать.

Все предметы, соприкасавшиеся с зараженной кожей, подвергают тщательной обработке: постельные принадлежности, полотенца кипятят в растворе стирального порошка 5–10 мин. Верхнюю одежду проглаживают с обеих сторон; вещи, не подлежащие термической обработке, вывешивают на открытый воздух на 3 дня. Обувь, игрушки, исключают из обращения и помещают в целлофановый пакет. Матрацы, подушки, одеяла исключают из использования на 5 дней или подвергаются камерной дезинфекции. Мягкую мебель обрабатывают препаратами для дезинсекции. В квартире проводят влажную уборку с использованием дезинфицирующих средств.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше + 20°С. Список Б. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
24 мес.

Бензобарбитал
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Противоэпилептическое средство. Практически не оказывает снотворного действия.

Усиливает тормозные GABA-ергические влияния на ЦНС, особенно в таламусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга на уровне вставочных нейронов. Снижая проницаемость мембран нервных волокон для ионов натрия, уменьшает распространение импульсов из очага эпилептической активности. Эффект наступает через 20-60 мин после перорального приема.
Показания к применению
Различные формы эпилепсии, гипербилирубинемия, гемолитическая болезнь новорожденных, бессонница.
Форма выпуска
Бензобарбитал 
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 100 кг барабан пластиковый 1

Бензобарбитал 
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 50 кг барабан пластиковый 1
Фармакодинамика
Усиливает тормозные ГАМКергические влияния в ЦНС, особенно в таламусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга на уровне вставочных нейронов. Снижая проницаемость мембран нервных волокон для ионов натрия, уменьшает распространение импульсов из эпиочага. Быстро всасывается из кишечника, метаболизируется до фенобарбитала (является, таким образом, пролекарством) и затем окисляется микросомальной системой цитохрома P450. Слабо связывается с белками плазмы. Создает высокие концентрации в мозге, печени и почках. Проникает через гистогематические барьеры и в грудное молоко. Эффект развивается через 20–60 мин после энтерального приема. T1/2 составляет 3–4 дня. Экскретируется почками как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов.
Фармакокинетика
Метаболизируется с образованием фенобарбитала, который оказывает противоэпилептический эффект. Связывание с белками плазмы крови слабое. Высокие концентрации обнаруживаются в мозге, печени и почках. Проникает через гистогематические барьеры, выделяется с грудным молоком. T1/2 составляет 3-4 сут. Выводится почками как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов.
Использование во время беременности
Не рекомендуется использовать при беременности и грудном вскармливании.
Использование при нарушением функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Другие особые случаи при приеме
Гипотония
Противопоказания к применению
Тяжелые нарушения функции почек и/или печени, хроническая сердечная недостаточность II-III стадии, порфирия, анемия, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность, сахарный диабет, надпочечниковая недостаточность, гиперкинезы, депрессивные состояния (с суицидальными попытками), повышенная чувствительность к бензобарбиталу.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко - сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, атаксия, нистагм, затруднения речи (в этих случаях требуется коррекция дозы или назначение кофеина).

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тромбофлебит.

Прочие: ухудшение аппетита, аллергические реакции, бронхоспазм.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально. Внутрь - по 100 мг 3 раза/сут. Максимальные дозы: разовая - 300 мг, суточная - 800 мг. Лечение начинают с однократного приема разовой дозы. Через 2-3 дня постепенно увеличивают дозу до достижения клинического эффекта (снижение частоты или полное прекращение припадков). Лечение длительное.

Детям в возрасте 3-6 лет - по 25-50 мг на прием (100-150 мг/сут), 7-10 лет - по 50-100 мг на прием (150-300 мг/сут), 11-14 лет - по 100 мг на прием (300-400 мг/сут). Максимальные дозы для детей (старшего возраста): разовая - 150 мг, суточная - 450 мг.
Взаимодействия с другими препаратами
Усиление эффектов опиоидных анальгетиков, средств для наркоза, антипсихотических препаратов, анксиолитиков, трициклических антидепрессантов, этанола, снотворных препаратов.

При одновременном применении наблюдается снижение эффективности парацетамола, антикоагулянтов, тетрациклинов, гризеофульвина, ГКС, минералокортикоидов, сердечных гликозидов, хинидина, витамина D, ксантинов.

При одновременном применении с препаратами, оказывающими миелодепрессивное действие, наблюдается усиление гематотоксичности.
Особые указания при приеме
У больных, ранее принимавших барбитураты, при переходе на лечение бензобарбиталом возможны нарушения сна. В этих случаях назначают на ночь фенобарбитал (50-100 мг) или другие снотворные средства.
Срок годности
36 мес.

Азицид
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидных антибиотиков - азалидов. Обладает широким спектром противомикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.

К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину, Streptococcus группы viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмонии, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями);

— инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

— инфекции урогенитального тракта, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит и/или цервицит);

— начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans);

— заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 1.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 1.
Использование во время беременности
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 16 лет (инфузии), до 12 лет при массе тела менее 45 кг (капсулы, таблетки), до 6 мес (суспензия для приема внутрь).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, вертиго, головная боль, парестезия, возбуждение, повышенная утомляемость, сонливость; редко — шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме в высоких дозах в течение длительного времени); у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, нервозность, тревожность, нарушение сна, конъюнктивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): боль в грудной клетке, сердцебиение.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, повышение активности АЛТ и АСТ, уровня билирубина, холестаз, желтуха; редко — запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, некроз печени, печеночная недостаточность (возможно с летальным исходом); у детей — снижение аппетита, гастрит, кандидомикоз слизистой оболочки полости рта.

Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: фотосенсибилизация, эозинофилия, транзиторная нейтрофилия; при в/в введении (дополнительно) — бронхоспазм, боль и воспаление в месте инъекции.
Способ применения и дозы
Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Азитромицин следует обязательно принимать за час до еды или через 2 часа после еды. Препарат принимают 1 раз в день.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 0,5 г в 1-й день, затем по 0,25 г со 2-го по 5-й день или по 0,5 г ежедневно в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г).

При острых инфекциях урогенитального (мочеполового) тракта назначают однократно 1 г (2 таблетки по 0,5 г).

При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения первой стадии (erythemamigrans) назначают по 1 г (2 таблетки по 0,5 г) в 1-й день и по 0,5 г ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза 3 г).

Детям назначают препарат с учетом массы тела. Детям с массой тела более 10 кг из расчета: в 1 -и день - 10 мг/кг массы тела; в последующие 4 дня - по 5 мг/кг. Возможен 3-дневный курс лечения; в этом случае разовая доза составляет 10 мг/кг. (Курсовая доза 30 мг/кг массы тела).

Рекомендуется перерыв в 2 часа между приемом азитромицина и антацидных (снижающих кислотность желудка) препаратов при их одновременном назначении.
Меры предосторожности при приеме
После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
24 мес.

Бензонал
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Усиливает тормозные ГАМКергические влияния в ЦНС.
Показания к применению
Судорожные формы эпилепсии различного происхождения (особенно с корковой локализацией эпилептоидного очага), бессудорожные и полиморфные припадки (в комбинации с др. противоэпилептическими средствами), функциональные гипербилирубинемии, в т.ч. постгепатитные, болезнь Жильбера, холестатическая форма хронического гепатита, рецидивирующий доброкачественный внутрипеченочный холестаз, гемолитическая желтуха.
Форма выпуска
Бензонал 
субстанция-порошок; мешок (мешочек) бумажный 5 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; пакет (пакетик) бумажный 0.1 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; пакет (пакетик) бумажный 0.2 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; пакет (пакетик) бумажный 0.5 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; пакет (пакетик) бумажный 1 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; пакет (пакетик) бумажный 5 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; пакет (пакетик) бумажный 10 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 20 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 50 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; пакет (пакетик) бумажный 5 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; пакет (пакетик) бумажный 10 кг

Бензонал 
субстанция-порошок; пакет (пакетик) бумажный 15 кг
Фармакодинамика
Урежает приступы эпилепсии. Повышает активность монооксигеназной ферментной системы печени, усиливает процессы ацетилирования и глюкуронизации, ускоряет биотрансформацию экзо- и эндогенных соединений, включая билирубин.
Фармакокинетика
Метаболизируется с образованием фенобарбитала, который оказывает противоэпилептический эффект. Связывание с белками плазмы крови слабое. Высокие концентрации обнаруживаются в мозге, печени и почках. Проникает через гистогематические барьеры, выделяется с грудным молоком. T1/2 составляет 3-4 Выводится почками как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов.
Использование при нарушением функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Противопоказания к применению
Тяжелые нарушения функции почек и/или печени, хроническая сердечная недостаточность II-III стадии, порфирия, анемия, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность, сахарный диабет, надпочечниковая недостаточность, гиперкинезы, депрессивные состояния (с суицидальными попытками), повышенная чувствительность к бензобарбиталу.
Побочные действия
Сонливость, нарушения сна, вялость, затруднение речи, нистагм, замедление психических реакций, атаксия, снижение аппетита.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Дозы варьируют в зависимости от возраста, характера и частоты припадков. Для взрослых — 0,1 г 3 раза в сутки (высшая суточная доза — 0,8 г), для детей (3 раза в день): 3–6 лет — 0,025–0,05 г, 7–10 лет — 0,05–0,1 г, 11–14 лет — 0,1 г (высшая суточная — 0,45 г); лечение начинают с однократного приема разовой дозы, через 2–3 дня постепенно увеличивают суточную дозу до оптимальной; длительность приема поддерживающей дозы индивидуальна (зависит от эффективности), рекомендуется — не менее 2 лет (даже после прекращения припадков).

При гипербилирубинемии — принимают в течение 2–3 нед в режиме дозирования, аналогичном при эпилепсии.
Взаимодействия с другими препаратами
Усиление эффектов опиоидных анальгетиков, средств для наркоза, антипсихотических препаратов, анксиолитиков, трициклических антидепрессантов, этанола, снотворных препаратов.

При одновременном применении наблюдается снижение эффективности парацетамола, антикоагулянтов, тетрациклинов, гризеофульвина, ГКС, минералокортикоидов, сердечных гликозидов, хинидина, витамина D, ксантинов.

При одновременном применении с препаратами, оказывающими миелодепрессивное действие, наблюдается усиление гематотоксичности.
Меры предосторожности при приеме
При переходе на другие противосудорожные средства необходимо сохранять эквивалентное по силе действия соотношение (между бензоналом и др. препаратами).
Особые указания при приеме
У больных, ранее принимавших барбитураты, при переходе на лечение бензобарбиталом возможны нарушения сна. В этих случаях назначают на ночь фенобарбитал (50-100 мг) или другие снотворные средства.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
48 мес.

Бенфогамма 150
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Витаминный препарат. Бенфотиамин является жирорастворимым аналогом витамина В1.

Участвует в углеводном обмене (в качестве кофермента), способствует нормализации функции нервной системы.
Показания к применению
Дефицит витамина B1, подтвержденный клиническими и биохимическими исследованиями, развивающийся на фоне:
- недостаточного и неполноценного питания (болезнь бери-бери);
- парентерального питания в течение длительного времени;
- гемодиализа;
- хронического алкоголизма (алкогольная кардиомиопатия, энцефалопатия Вернике, синдром Корсакова);
- повышенной потребности в витамине В1.
- полиневропатии, обусловленные дефицитом витамина В1.
Форма выпуска
Бенфогамма 150 
драже 150 мг; блистер 15 коробка (коробочка) 2

Бенфогамма 150 
драже 150 мг; блистер 15 коробка (коробочка) 4

Бенфогамма 150 
драже 150 мг; блистер 15 пачка картонная 2

Бенфогамма 150 
драже 150 мг; блистер 15 пачка картонная 4
Фармакодинамика
Обладает B1-витаминной активностью. Участвует в углеводном обмене (в качестве кофермента), способствует нормализации функции нервной системы.
Использование во время беременности
Препарат Бенфогамма 150 при беременности и в период грудного вскармливания следует назначать только в том случае, если с помощью лабораторной диагностики установлено наличие значительного дефицита витамина В1. При этом прием препарата возможен лишь в течение короткого периода времени, поскольку отсутствует достаточный опыт в связи с передозировкой при беременности и грудном вскармливании.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (крапивница, кожный зуд).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Для лечения дефицита витамина B1 - по 1 драже 1 раз в день, в редких случаях дозировка может быть увеличена.

В неврологии: начальная доза - по 1 драже 2 раза в день в течение 3 нед, затем — по 1 драже ежедневно.
Передозировка
Данных о передозировке препарата Бенфогамма 150 в настоящее время нет.
Взаимодействия с другими препаратами
Сведения о лекарственном взаимодействии препарата Бенфогамма 150 не предоставлены.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
60 мес.

Азмакорт
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Снижает гиперреактивность бронхов, восстанавливает чувствительность рецепторов к бета-адреностимуляторам, стабилизирует мембраны тучных клеток.
Показания к применению
Бронхиальная астма в стадии обострения, низкая эффективность бронхолитиков и стабилизаторов мембран тучных клеток, гормонозависимые формы бронхиальной астмы у взрослых и детей, невозможность проведения терапии пероральными кортикостероидами из-за быстрого развития побочных эффектов; необходимость снижения дозы пероральных глюкокортикостероидов.
Форма выпуска
аэрозоль дозированный 100 мкг/доза; флакон (флакончик).
Фармакодинамика
Глюкокортикостероидное (синтетический аналог гормона, вырабатываемого корой надпочечников), противовоспалительное, антиаллергическое, противоотеченое средство. Снижает гиперреактивность бронхов, восстанавливает чувствительность рецепторов к бета-адреностимуляторам, стабилизирует мембраны тучных клеток.
Фармакокинетика
При ингаляционном введении в системный кровоток поступает в небольших количествах (T1/2 в плазме — около 88 мин) и не коррелирует с биологическим периодом полувыведения.
Использование во время беременности
Не рекомендовано.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применять при беременности и кормлении грудью. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с активным туберкулезом легких или с герпетическим поражением глаз.
Побочные действия
Головная боль, сухость во рту, кашель, чихание, охриплость голоса. Редко — локализованная грибковая инфекция полости рта и глотки, вызываемая Candida albicans.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. В начале лечения назначают по 2 ингаляционные дозы (0,2 мг) 3–4 раза в день. При тяжелом течении бронхиальной астмы лечение можно начинать с 12–16 доз в сутки с последующим уменьшением.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают 1–2 дозы 3–4 раза в день; максимальная суточная доза — 12 ингаляционных доз (1,2 мг).
Передозировка
В случае использования дозы, превышающей 4,0 мг в сутки, через 6–12 нед может развиться супрессия гипоталамо-гипофизарной системы.
Взаимодействия с другими препаратами
В связи с минимальной всасываемостью при ингаляционном использовании не взаимодействует с другими лекарственными средствами.
Меры предосторожности при приеме
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с активным туберкулезом легких или с герпетическим поражением глаз. Клинических данных о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет недостаточно. Дети, принимающие азмакорт, подвержены воздушно-капельным инфекциям. Замену глюкокортикостероидов, принимаемых внутрь, на ингаляционные следует проводить постепенно (уменьшается риск развития надпочечниковой недостаточности или обострения бронхиальной астмы).
Условия хранения
Список Б. Вдали от огня и источников высокой температуры.
Срок годности
24 мес.

Бенциклана фумарат
Тип болезни: Временная

Описание фармакологического действия
Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов. Наряду со спазмолитической обладает умеренной седативной и слабой местноанестезирующей активностью. Практически не влияет на АД. При приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется. Cmax в крови после однократного приема достигается в течение первых 3 ч. T1/2 составляет 6 ч. Интенсивно подвергается биотрансформации. 97% экскретируется с мочой в виде неактивных метаболитов.
Показания к применению
Нарушения мозгового кровообращения, цереброваскулярные заболевания атеросклеротического и ангиоспастического генеза, сосудистые заболевания глаз, окклюзия центральной артерии сетчатки, диабетическая ангиопатия, облитерирующие заболевания периферических артерий различного генеза, ангиодистонии, послеоперационные и посттравматические нарушения периферического кровообращения, вариантная стенокардия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, другие заболевания ЖКТ, сопровождающиеся спастической или гипермоторной дискинезией пищевода, желудка, желчевыводящих путей, кишечника, почечная колика, спазмы мочевыводящих путей, бронхообструктивный синдром.
Форма выпуска
Бенциклана фумарат 
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг барабан фибровый 1
Фармакодинамика
Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов. Наряду со спазмолитической обладает умеренной седативной и слабой местноанестезирующей активностью. Практически не влияет на АД. При приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется. Cmax в крови после однократного приема достигается в течение первых 3 ч. T1/2 составляет 6 ч. Интенсивно подвергается биотрансформации. 97% экскретируется с мочой в виде неактивных метаболитов.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, дыхательная недостаточность, пароксизмальная суправентрикулярная или острая желудочковая такикардия, тахиаритмии, беременность, кормление грудью.

Для парентерального введения — нарушение функции сердечно-сосудистой системы, дыхательные расстройства, склонность к коллапсу, задержка мочи, связанная с гипертрофией предстательной железы.
Побочные действия
Головокружение, головная боль, общая слабость, возбуждение, нарушения сна, тремор, эпилептиформные симптомы, галлюцинации (у больных пожилого возраста), сухость во рту, тошнота, понижение аппетита, диарея, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, тахикардия, лейкопения, аллергические реакции. При случайном попадании раствора под кожу наблюдается местная воспалительная реакция тканей.
Способ применения и дозы
Внутрь — по 100–200 мг 1–2 раза в сутки в течение 3–4 нед, затем - по 100 мг 2 раза в сутки (поддерживающая терапия); максимальная суточная доза - 400 мг.

При острых формах и тяжелом течении заболеваний назначают парентерально - по 50–100 мг 1–2 раза в сутки, в/в медленно струйно (в физиологическом растворе) или в/м - по 50 мг 1–2 раза в сутки.
Передозировка
Симптомы: нарушение функции почек и печени, психомоторное возбуждение.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействия с другими препаратами
Усиливает депримацию, вызываемую наркозными и седативными средствами. Увеличивает вероятность возникновения тахиаритмий на фоне симпатомиметиков и нарушения сердечной деятельности под влиянием калийвыводящих препаратов (диуретики, кортикостероиды).
Меры предосторожности при приеме
При парентеральном введении рекомендуется менять места инъекций (с целью профилактики тромбофлебитов). При длительном применении необходимо проводить систематический контроль функции печени и общего анализа крови. При одновременном назначении с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, кардиодепрессантами, суточная доза не должна превышать 150–200 мг. С осторожностью назначают совместно со средствами, ослабляющими силу сердечных сокращений (бета-адреноблокаторы, хинидин). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Особые указания при приеме
При парентеральном введении следует менять места инъекций во избежание развития тромбофлебита и поражения эндотелия вен. При длительном применении - контроль функции печени и общего анализа крови.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности
36 мес.

Бепантен
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Декспантенол в клетках кожи быстро превращается в пантотеновую кислоту, которая играет важную роль как в формировании, так и в заживлении поврежденных кожных покровов. Крем и мазь быстро впитываются.
Показания к применению
- профилактика и лечение сухости кожи при нарушении целостности ее покровов;

- уход за молочными железами в период кормления: лечение «сухости» сосков и болезненных трещин;

- профилактика и лечение опрелостей у грудных детей;

- активизация процесса заживления при мелких повреждениях кожи, легких ожогах, ссадинах, кожных раздражениях, эритемы от пеленок; хронических язвах, пролежнях, трещинах, при пересадке кожи и эрозии шейки матки.
Форма выпуска
Бепантен 
крем для наружного применения 5 %; туба алюминиевая 30 г пачка картонная 1

Бепантен
крем для наружного применения 5 %; туба алюминиевая 100 г пачка картонная 1

Бепантен 
крем для наружного применения 5 %; туба алюминиевая 3.5 г пачка картонная 1
Фармакодинамика
Декспантенол в клетках кожи быстро превращается в пантотеновую кислоту, которая играет важную роль как в формировании, так и в заживлении поврежденных кожных покровов. Крем и мазь быстро впитываются.
Использование во время беременности
Возможно применение декспантенола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Иногда возможны аллергические реакции: крапивница, зуд.
Способ применения и дозы
Наружно.

Мазь: наносят на поврежденный или воспаленный участок кожи 1–2 раза в день.

Уход за молочными железами кормящих матерей: мазь наносят на соски после каждого кормления.

Уход за грудным ребенком: мазь наносят при каждой смене подгузника (пеленки).

Мазь или крем наносят на пораженную поверхность кожи 1 раз/сут; на область соска молочной железы накладывают в виде компресса; при лечении дефектов слизистой оболочки зева матки - назначают один или несколько раз/сут.
Взаимодействия с другими препаратами
Случаи взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Срок годности
36 мес.