Адвил
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.

При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Показания к применению
Воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Форма выпуска
драже 200 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 1.
драже 200 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2.
Фармакодинамика
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.

При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Фармакокинетика
При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.

80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Использование во время беременности
Не следует применять ибупрофен в III триместре беременности. Применение в I и II триместрах беременности оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный вред для плода.

Ибупрофен в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Применение в период лактации при болях и лихорадке возможно. При необходимости длительного применения или применения в высоких дозах (более 800 мг/) следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказания к применению
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, заболевания зрительного нерва, "аспириновая триада", нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек и/или печени; повышенная чувствительность к ибупрофену.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея; возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ; редко - кровотечения из ЖКТ; при длительном применении возможны нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек.

Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, отек Квинке; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), бронхоспастический синдром.

Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
Способ применения и дозы
Внутрь. По 1 драже 2–3 раза в день.
Взаимодействия с другими препаратами
При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гипотиазида).

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия.

При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ.

При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины.

При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена.

При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с гидрохлоротиазидом - возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия гидрохлоротиазида; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена.

При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови.

При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата.
Особые указания при приеме
С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени и почек, хронической сердечной недостаточности, при диспептических симптомах перед началом лечения, непосредственно после проведения хирургических вмешательств, при указаниях в анамнезе на кровотечения из ЖКТ и заболевания ЖКТ, аллергические реакции, связанные с приемом НПВС.

В процессе лечения необходим систематический контроль функций печени и почек, картины периферической крови.

Не следует применять наружно на поврежденных участках кожи.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Срок годности
36 мес.

Адгелон
Тип болезни:

Показания к применению
Кератопатия и эрозия роговицы;

Кератит, в т.ч. герпетический и аденовирусный;

Ожоги глаз;

Проникающие ранения роговицы.
Форма выпуска
капли глазные; тюбик-капельница 1.5 мл, пачка картонная 10.
капли глазные; тюбик-капельница 5 мл, пачка картонная 10.
капли глазные; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 10.
капли глазные; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 1.
Фармакодинамика
Фармакологическое действие Адгелона обусловлено его способностью модулировать адгезионные взаимодействия клеток мезенхимального происхождения, а также его свойством ингибировать процессы перекисного окисления липидов, которое можно рассматривать как универсальный механизм повреждения мембранных структур клеток при различных патологических состояниях, действии экстремальных факторов, а также старении.

Адгелон стимулирует репаративные процессы в роговице глаза, способствуя активации фибробластических элементов, препятствует развитию воспалительного процесса, разрастанию рубцовой ткани, врастанию сосудов в роговицу. В случае ожогового поражения глаз лечебный эффект Адгелона отмечается к 14-м суткам и сопровождается значительной пролиферацией фибробластических элементов, инфильтрующих травмированную роговичную ткань, при этом векторная направленность пролиферирующих клеток имитирует исходную морфологическую структуру роговицы. Препарат нетоксичен, не оказывает неблагоприятного воздействия на ткани глаза и организм в целом, не вызывает аллергической реакции при длительном применении.
Использование во время беременности
Данных по использованию препарата в виде глазных капель у беременных и в период лактации нет.
Противопоказания к применению
— детский возраст (нет данных по эффективности и безопасности);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Возможно возникновение аллергических реакций.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок пораженного глаза — по 1–2 капли 3–6 раз в сутки в течение не менее 14 дней. В особо тяжелых случаях препарат применяют каждые 2 ч в течение первых 3–7 суток.
Передозировка
Ввиду низкой концентрации препарата и его незначительной абсорбции возможность передозировки маловероятна.
Взаимодействия с другими препаратами
Возможно лечение Адгелоном совместно с другими офтальмологическими препаратами, дезинфицирующими каплями и растворами антибиотиков.
Особые указания при приеме
Перед применением Адгелона необходимо снять контактные линзы и вновь установить их через 15 мин после закапывания препарата.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 4–20 °C.
Срок годности
24 мес.

Банеоцин
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Бацитрацин активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp. /в т.ч. гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Неомицин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.
Показания к применению
-очаговые инфекции кожи, в т.ч.фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия;

-бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);

-профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).
Форма выпуска
Банеоцин 
мазь для наружного применения 250 МЕ/г + 5000 МЕ/г; туба алюминиевая 20 г пачка картонная 1

Банеоцин 
мазь для наружного применения; туба 20 г пачка картонная 1
Фармакодинамика
Банеоцин является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.

Банеоцин содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.

Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.
Фармакокинетика
Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. разделы «Побочные действия», «Взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).
Использование во время беременности
Применение препарата Банеоцин во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидного ряда;

обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;

выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющихся поражениях вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция препарата. Не применять порошок для лечения глаз.

С осторожностью

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов. Если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение.

Лечение препаратом Банеоцин больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекция, следует прекратить.
Побочные действия
При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин обычно хорошо переносится.

У больных, длительно применяющих препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда.

Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.

При лечении больных с обширными поражениями кожи необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппарата, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.
Способ применения и дозы
Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2–3 раза в день, если это целесообразно, под повязку.

Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2–4 раза в день.

У больных с ожогами, занимающими более 20% поверхности тела, порошок Банеоцин® не должен применяться чаще чем один раз в день, особенно в случае снижения функции почек, поскольку может произойти всасывание активного ингредиента.

При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г/сут (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней.

При повторном курсе максимальная доза не более 100 г.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин не сообщалось.
Взаимодействия с другими препаратами
Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина с опиоидными анальгетиками, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.
Особые указания при приеме
При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания препарата Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.

Если имеет место абсорбция препарата Банеоцин, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, сопутствующей тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями.

При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.
Условия хранения
Список Б.: При температуре ниже 25 °C.
Срок годности
36 мес.

Адельфан
Тип болезни: Временная

Показания к применению
Легкие и средней тяжести формы гипертонической болезни (стойкого подъема артериального давления), особенно случаи эссенциальной (неясной причины) гипертонии.
Форма выпуска
Таблетки, содержащие 0,1 мг резерпина и 10 мг непрессола.
Фармакодинамика
Действие препарата складывается из эффектов входящих в его состав соединений. Резерпин снижает тонус сосудов, непрессол улучшает церебральный (мозговой) и почечный кровоток.
Противопоказания к применению
Тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания почек с нарушением функции.
Побочные действия
Гиперемия (покраснение) слизистых оболочек глаз, кожные высыпания, диспепсические явления (расстройства пищеварения), брадикардия (редкий пульс), слабость, головокружение, одышка. Иногда чувство тревоги, депрессия, бессонница, явления паркинсонизма (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).
Способ применения и дозы
Адельфан вначале назначают по 1 таблетке 3 раза в день после еды; при необходимости дозу можно увеличить до 2 таблеток 3 раза в день. После достижения терапевтического эффекта суточная доза препарата постепенно снижается.
Взаимодействия с другими препаратами
Сосудорасширяющий эффект препарата Адельфан усиливается в сочетании с препаратами, понижающими артериальное давление.
Особые указания при приеме
Особая осторожность при применении препарата для лечения больных с коронарным и церебральным атеросклерозом, сердечной недостаточностью, анамнестическими сведениями об инфаркте миокарда, желчекаменной болезнью, эрозивном гастрите, язвенной болезни, депрессивных состояниях; сахарным диабетом, подагрой, бронхообструктивным синдромом. Не назначать препарат Адельфан лицам, чья деятельность требует повышенного внимания. При беременности (в I и II триместрах) использование препарата возможно только в случаях крайней необходимости. В течение всего времени приема препарата следует контролировать содержание калия, натрия, хлора и магния в плазме крови (особенно у пожилых пациентов). Отзывы по применению Адельфана указывают на обязательность соблюдения выписанной дозы врачом.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте.
Срок годности
24 мес.

Барбовал
Тип болезни: Временная

Описание фармакологического действия
Комбинированный препарат, оказывает коронародилатирующее, седативное, гипотензивное и спазмолитическое действие, замедляет перистальтику желудка и кишечника.
Показания к применению
-неврозы (раздражительность, бессонница);
-истерия;
-стенокардия;
-артериальная гипертензия легкого течения;
-тахикардия (не связанная с сердечной недостаточностью);
-кишечная колика;
-метеоризм.
Форма выпуска
капли для приема внутрь; флакон-капельница темного стекла 25 мл пачка картонная 1

капли для приема внутрь; флакон-капельница темного стекла 30 мл пачка картонная 1

капли для приема внутрь; флакон-капельница темного стекла 50 мл пачка картонная 1
Фармакодинамика
Угнетает ЦНС, рефлекторно расширяет сосуды, расслабляет гладкие мышцы, замедляет перистальтику желудка и кишечника, уменьшает метеоризм.
Фармакокинетика
Фенобарбитал быстро всасывается в желудке. Связывание с белками плазмы — на 30–60%, T1/2 — 48–144 ч. Частично окисляется в печени, выводится в неизмененном виде с мочой (30%). Индуцирует монооксигеназы печени, кумулирует при повторных приемах. Бром (компонент молекулы этилового эфира бромизовалерата) очень медленно выводится из организма.
Использование во время беременности
Не рекомендуется беременным женщинам и при кормлении грудью.
Противопоказания к применению
Повышенная индивидуальная чуствительность к компонентам препарата, беременность, кормление грудью. Не подходит для лечения детей, с крайней осторожностью использовать препарат водителям, операторам, диспетчерам.
Побочные действия
Характеризуется хорошей переносимостью, в очень редких случаях - легкое головокружение и сонливость. Иногда могут возникать аллергические реакции. Указанные побочные действия обычно исчезают при уменьшении дозы или отказе от препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 20–30 мин до еды — по 10–25 капель (с водой или на кусочке сахара) 2–3 раза в сутки в течение 10–15 дней. После 10–15 дней перерыва курс можно повторить.
Передозировка
Передозировка сопровождается подавлением реакций, слабостью, головокружением, сонливостью, редко - рвотой или тошнотой.
Взаимодействия с другими препаратами
Применение лекарства одновременно с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС - ослабляет основное действие компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффект препарата и может послужить причиной повышения его токсичности. Не рекомендуется одновременное применение с лекарственными препаратами, которые метаболизируются в печени.
Особые указания при приеме
Отзывы применения Барбовала людьми, труд которых связан с повышенным вниманием, обычно указывают на рассеянность, отсутствии мгновенной реакции.
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности
24 мес.

Аденокор
Тип болезни: Временная

Описание фармакологического действия
Нормализует метаболические процессы в миокарде.
Показания к применению
Пароксизмальная наджелудочковая тахиаритмия (в т.ч. при WPW-синдроме), дифференциальная диагностика наджелудочковых тахиаритмий (тахикардия с уширенными комплексами QRS), диагностические электрофизиологические исследования (определение локализации AV блока).
Форма выпуска
раствор для инъекций 3%; флакон (флакончик) 2 мл, коробка (коробочка) 6.
Фармакодинамика
Оказывает антиаритмическое действие (главным образом при наджелудочковых тахиаритмиях). Замедляет AV проводимость, увеличивает рефрактерность AV узла, может прерывать пути повторного входа возбуждения в AV узле, понижает автоматизм синусного узла. Оказывает также сосудорасширяющее действие, в т.ч. коронарорасширяющее. Может вызвать артериальную гипотензию (главным образом при медленной в/в инфузии). Полагают, что возникновение многих эффектов аденозина обусловлено активацией специфических аденозиновых рецепторов. Начало действия - немедленное.
Использование во время беременности
Допустимо (в случае крайней необходимости).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, AV блокада II-III ст. (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма), СССУ (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма), желудочковая тахикардия.
C осторожностью. Синусовая брадикардия, нестабильная стенокардия, пороки сердца, перикардит, гиповолемия, бронхиальная астма.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: часто - головокружение; возможно - головная боль, парестезии, нервозность, диплопия.
Со стороны ССС: часто - возникновение новых аритмий (экстрасистолия желудочковая и предсердная, синусовая брадикардия, синусовая тахикардия), редко - нарушения AV проводимости (I-III ст.), снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, гипервентиляция, бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, "металлический" привкус во рту.
Прочие: аллергические реакции, гиперемия лица, повышенное потоотделение, боли в грудной клетке, нижней челюсти, горле или руках.
Способ применения и дозы
В/в, быстро (в течение 2 с) — 3 мг, дополнительно — 6 мг через 1–2 мин, если нет эффекта — еще 12 мг через 1–2 мин.
Взаимодействия с другими препаратами
Дипиридамол усиливает эффект; теофиллин, кофеин и др. ксантины — ослабляют.
Особые указания при приеме
При применении рекомендуется измерение АД, ЧСС, мониторирование ЭКГ. Введение через центральные вены снижает риск развития побочных эффектов. Вследствие быстрого метаболизма не оказывает какого-либо негативного влияния на плод. При одновременном применении с ксантинами при проведении двухмерной ЭхоКГ, сцинтиграфии возможно нарушение результатов исследования. Необходимо строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.
Условия хранения
Список Б.: При температуре ниже 25 °C.
Срок годности
36 мес.

Барнетил
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Оказывает нейролептическое, антипсихотическое, седативное, противорвотное, гипотермическое действие. Эффективно устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение. Проявляет умеренную антисеротониновую и каталептогенную активность.
Показания к применению
Острые и хронические психозы (тревога, нарушение сознания, бред, галлюцинации, в т.ч. при шизофрении), состояния агрессивности и возбуждения (в т.ч. при остром маниакальном синдроме, хроническом алкоголизме).
Форма выпуска
раствор для инъекций 200 мг/2 мл; ампула 2 мл коробка (коробочка) 6
Фармакодинамика
Оказывает нейролептическое, антипсихотическое, седативное, противорвотное, гипотермическое действие. Эффективно устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение. Проявляет умеренную антисеротониновую и каталептогенную активность.После приема внутрь всасывается быстро и практически полностью. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в грудное молоко. Выводится с мочой в неизмененном виде и с калом. Не кумулирует.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, брадикардия (ЧСС менее 55/мин), гипокалиемия; одновременный прием ЛС, вызывающих брадикардию; нарушение проводимости миокарда; депрессивные и меланхолические состояния; эпилепсия с частыми приступами; феохромоцитома; период лактации.
Побочные действия
Заторможенность, сонливость, головокружение, гиперсаливация, ранние и поздние дискинезии (спастическая кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения), акинезия, тревожность, экстрапирамидные расстройства, судороги, брадикардия, нарушения сердечного ритма (в т.ч. аритмия типа "пируэт"), ортостатическая гипотензия, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, снижение потенции, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства).
Передозировка
Симптомы: пароксизмальная желудочковая тахикардия, аритмия, синдром паркинсонизма, кома.

Лечение: симптоматическое, центральные холиноблокаторы.
Меры предосторожности при приеме
Повышенная судорожная готовность (возможность дальнейшего снижения судорожного порога), паркинсонизм, пожилой возраст, декомпенсированные заболевания ССС.
Особые указания при приеме
Предназначен для использования в условиях стационара.

При снижении ЧСС ниже 65/мин прием препарата следует прекратить.

При ХПН требуется коррекция режима дозирования.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
Срок годности
60 мес.

Аденостоп
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Снижает пролиферацию клеток предстательной железы.
Показания к применению
Аденома предстательной железы (при невозможности аденомэктомии); вспомогательное лечение до и после аденомэктомии, цистопиелит, недержание мочи.
Форма выпуска
концентрат для приготовления раствора для приема внутрь; флакон (флакончик) темного стекла 100 мл.
Фармакодинамика
Уменьшает размеры гипертрофированной предстательной железы, задерживает в организме (незначительно) ионы магния и калия.
Противопоказания к применению
Надпочечниковая недостаточность.
Побочные действия
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед приемом дозу разводят в 30 мл воды; по 30–45 капель 2 раза в сутки за 30 мин до еды. Курс лечения — 5 мес, при необходимости продлевают еще на 3–4 мес однократным приемом в сутки (утром).
Условия хранения
Список Б.
Срок годности
24 мес.

Адепресс
Тип болезни:

Показания к применению
Депрессия различной этиологии (в т.ч. тревожная, реактивная, рекуррентная, атипичная и постпсихотическая, депрессивные эпизоды биполярного расстройства, дистимия, депрессии на фоне шизофрении, органических заболеваний ЦНС и алкоголизма);

- обсессивно-компульсивные (ОКР);

- панические расстройства (в т.ч. с агорафобией);

- социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

- генерализованное тревожное расстройство;

- посттравматическое стрессовое расстройство.
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 4.
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2.
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; банка (баночка) темного стекла 30, пачка картонная 1.
Фармакодинамика
Селективно подавляет обратный захват серотонина (5-HT) в ЦНС, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Действие проявляется через 7–14 дней. Уменьшает состояние тревоги, депрессии.
Фармакокинетика
При пероральном приеме в дозе 30 мг/сут время достижения равновесной концентрации в плазме (Css) составляет 7–14 дней. Cmax в плазме крови составляет 61,7 нг/мл, время ее достижения — 5,2 ч. Абсорбция высокая. Связывание с белками — 95%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов (является ингибитором ферментной системы CYP2D6). Выводится почками — 64% (в неизмененном виде — 2%) и через ЖКТ — 36% (в неизмененном виде — 1%). T1/2 — 21 ч.

При увеличении дозы и/или продолжительности лечения существует нелинейная зависимость фармакокинетических параметров от дозы.
Использование во время беременности
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность;

прием ингибиторов МАО и период в течение 2 нед после их отмены;

беременность;

период лактации.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, амнезия, ажитация, астения, снижение концентрации внимания, тревожность.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, мышечная слабость, миоклония, миопатический синдром.

Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения.

Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т.ч. снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо.

Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость во рту, запоры или диарея.

Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.
Способ применения и дозы
Внутрь, однократно, утром, таблетку проглатывают целиком, запивая водой.

При депрессиях: 20 мг/сут; при необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут, с интервалом не менее 1 нед, максимальная суточная доза — 50 мг/сут. Курс лечения длительный. Эффективность оценивают через 6–8 нед.

При почечной и/или печеночной недостаточности, у пожилых и ослабленных больных: начальная суточная доза — 10 мг, максимальная суточная доза — 40 мг.

Обсессивно-компульсивные расстройства: средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут, при необходимости — 60 мг/сут.

При паническом расстройстве: начальная доза — 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг; средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут; максимальная доза — 60 мг/сут.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Взаимодействия с другими препаратами
Несовместим с ингибиторами МАО (интервал между назначением — 14 дней).

При одновременном назначении с триптофаном может вызвать «серотониновый синдром»: ажитация, тревожность, диарея.

Увеличивает концентрацию проциклидина.

На фоне приема непрямых антикоагулянтов увеличивает время кровотечения при неизмененном ПВ.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин) снижают концентрацию и эффективность; ингибиторы микросомального окисления — увеличивают.

Антидепрессанты (нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, дезипрамин и флуоксетин), производные фенотиазина (тиоридазин), антиаритмические ЛС IС класса (в т.ч. пропафенон) повышают риск развития побочных эффектов.
Меры предосторожности при приеме
Совместный прием с препаратами, содержащими литий, проводится под контролем концентрации ионов лития в крови.

В период лечения следует воздерживаться от употребления этанола и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Осторожность следует соблюдать при назначении препарата больным с печеночной недостаточностью, хронической почечной недостаточностью, закрытоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы, лицам пожилого возраста.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
24 мес.

Батрафен
Тип болезни:

Описание фармакологического действия
Батрафен является противогрибковым средством широкого спектра действия с хорошей проникающей способностью. Действующее вещество циклопирокс оламин эффективен против дерматомицетов, дрожжеподобных, плесневых и других видов грибков. Обладает антибактериальным действием в отношении грамположительных штаммов бактерий, большинства грамотрицательных возбудителей.
Показания к применению
Онихомикозы, микозы кожи, грибковые вагиниты; профилактика грибковых заболеваний.
Форма выпуска
крем вагинальный 1%; туба 40 г с аппликатором, коробка (коробочка) 1; 
Состав
100 мл раствора для наружного применения содержат циклопироксоламина 1 г; во флаконах по 20 мл, в коробке 1 флакон.

100 г крема — 1 г; в тубах по 15 или 20 г, в коробке 1 туба.

1 г лака для ногтей — 80 мг; во флаконах по 3 г, в коробке 1 флакон.

Пудра 1% во бутылях по 30 г, в коробке 1 флакон.

Крем вагинальный 1% в тубах по 40 г, в комплекте с 6 одноразовыми наконечниками, в коробке 1 комплект.
Фармакодинамика
Обладает широким спектром противогрибкового действия. Эффективен в отношении Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, Candida albicans и Scopulariosus brevicaulus.
Фармакокинетика
При нанесении на обширные поверхности (750 кв.см) и на длительное время (6 ч и более) может обнаруживаться в крови (1.3% дозы), при этом 94-97% связывается с белками плазмы, Т1/2 составляет 1.7 ч и выводится почками.
Использование во время беременности
Ввиду отсутствия клинического опыта применение Батрафена в период беременности и кормления грудью не показано.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, беременность, детский возраст.
Побочные действия
Редко бывает зуд или чувство жжения. При длительном наружном применении препарата возможны явления сенсибилизации.
Способ применения и дозы
Накожно. При микозах наносят на пораженные участки кожи 2 раза в сутки обычно в течение 2 нед. После исчезновения симптомов лечение продолжают еще 1–2 нед (для предотвращения рецидива).

Лак: наносят тонким слоем на пораженный ноготь 1 раз через сутки. Перед первой аппликацией удаляют как можно большую часть пораженного ногтя и надпиливают его с помощью приложенной пилки для создания неровной поверхности. 1 раз в неделю весь слой лака снимают с помощью обычного растворителя, при этом стремятся удалять как можно больше пораженного материала. В течение второго месяца достаточно двухразовой аппликации в неделю, а начиная с третьего месяца — одноразовой. Длительность лечения зависит от тяжести поражения.

Пудру для профилактики микозов насыпают в носки и/или обувь.

Вагинальный крем: для лечения вагинитов 5 г вводят глубоко во влагалище с помощью прилагаемого наконечника 1 раз в сутки (перед сном), курс — не более 14 дней.
Взаимодействия с другими препаратами
Эффект повышают противогрибковые средства для системного применения.
Особые указания при приеме
При повреждении лакового слоя следует снова смазать поврежденные участки. Во время лечения не рекомендуется пользоваться косметическими лаками для ногтей.
Условия хранения
При температуре ниже 25 °C.
Срок годности
36 мес.