Описание фармакологического действия
Блокирует альфа-адрено- и м-холинорецепторы, угнетает межнейронные контакты в ЦНС.
Показания к применению
Неврозы, особенно с проявлениями нейровегетативной симптоматики, климактерический период, бессонница, атопический дерматит, диффузный нейродермит, в составе комплексной терапии при сотрясении мозга.
Форма выпуска
Беллатаминал
таблетки, покрытые оболочкой; упаковка контурная ячейковая 50 пачка картонная 1

Беллатаминал
таблетки, покрытые оболочкой; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5

Беллатаминал
таблетки, покрытые оболочкой; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3

Беллатаминал
таблетки, покрытые оболочкой; упаковка контурная ячейковая 30 пачка картонная 1
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, обладающий седативным и некоторым спазмолитическим действием. Уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма.
Использование во время беременности
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Противопоказания к применению
— стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;

— спазм периферических артерий;

— закрытоугольная глаукома;

— беременность;

— грудное вскармливание;

— роды;

— возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.
Способ применения и дозы
Беллатаминал принимают внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в день.
Передозировка
Симптомы: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях - ступор, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Взаимодействия с другими препаратами
Альфа- и бета-адреностимуляторы, никотин усиливают действие.
Особые указания при приеме
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
60 мес.

Описание фармакологического действия
Бетаметазон обладает противовоспалительным, противоаллергическим, антипролиферативным и противозудным действием. При нанесении на поверхность кожи, оказывает быстрое и сильное действие в очаге воспаления, уменьшая выраженность объективных симптомов (эритема, отек, лихенификация) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль).

Гентамицин оказывает антибактериальное (бактерицидное) действие широкого спектра в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. штаммов стрептококка (бета-гемолитический, альфа-гемолитический), золотистого стафилококка (коагулазоположительные, коагулазоотрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу), протея, кишечной палочки.
Показания к применению
Дерматозы, аллергические и воспалительные заболевания кожи, реагирующие на терапию топическими кортикостероидами, течение которых осложнено бактериальной инфекцией или существует опасность ее присоединения у детей с 1 года и у взрослых:

- экзема, диффузный нейродермит;
- дерматиты — атопический, контактный (в т.ч. профессиональный), аллергический, себорейный;
- инфицированные дерматиты, развившиеся в результате укусов насекомых;
- импетиго;
- псориаз;
- красный плоский лишай;
- флеботодермия;
- аногенитальный зуд.
Форма выпуска
Белогент
крем для наружного применения; туба 30 г пачка картонная 1

Белогент
крем для наружного применения; туба 15 г пачка картонная 1

Белогент
крем для наружного применения 0,5 мг/г + 1,0 мг/г; туба алюминиевая 30 г пачка картонная 1

Белогент
крем для наружного применения 0,5 мг/г + 1,0 мг/г; туба алюминиевая 15 г пачка картонная 1
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Белогент не предоставлены.
Использование во время беременности
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. В период беременности применение не должно быть продолжительным и по возможности ограничиваться небольшими участками кожи. В период грудного вскармливания — только по строгим показаниям, но нельзя наносить препарат на молочную железу перед кормлением.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к бетаметазону, гентамицину и другим компонентам препарата;
- вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции;
- открытые раны, трофические язвы;
- вульгарные угри, розацеа;
- ветряная оспа;
- кожные проявления сифилиса;
- туберкулез кожи.
Побочные действия
При длительном непрерывном использовании препарата, особенно у детей, на обширных поверхностях кожи, нанесении на кожу с нарушенной целостностью или при использовании под окклюзионную повязку, возможно развитие системных побочных явлений, но вероятность этого исключительно мала.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен только для наружного применения.

Крем или мазь для наружного применения наносят на пораженный участок тонким слоем в количестве, необходимом для покрытия пораженной поверхности, 2 раза/сут, слегка втирая. На участки с более плотной кожей (например, локти, ладони и стопы), а также места, с которых препарат легко стирается, Белогент можно наносить чаще. Продолжительность непрерывного курса лечения обычно составляет не более 4 недель.

Для профилактики рецидивов при лечении хронических заболеваний терапию следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов.

В течение года возможно проведение повторных курсов терапии.

Крем для наружного применения применяется для терапии острых, в т.ч. мокнущих поражений кожи.

Мазь для наружного применения предназначена для терапии подострых и хронических дерматозов.
Передозировка
При длительном непрерывном применение препарата, особенно у детей, на обширных поверхностях кожи, нанесении на кожу с нарушенной целостностью или при использовании под окклюзионную повязку возможно развитие побочных эффектов, связанных с повышенным всасыванием бетаметазона или гентамицина. Следует подчеркнуть, что вероятность развития таких явлений исключительно мала.

Лечение: рекомендуется отменить препарат и при необходимости назначить симптоматическую терапию.
Взаимодействия с другими препаратами
Взаимодействие препарата Белогент с другими лекарственными средствами неизвестно.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
48 мес.

Описание фармакологического действия
Фармакологическое действие - противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, сосудосуживающее, антиэкссудативное, антипролиферативное.

При нанесении на поверхность кожи, препарат оказывает быстрое и сильное действие в очаге воспаления, уменьшая выраженность объективных симптомов (эритема, отек, лихенификация) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль).
Показания к применению
- нейродермит;
- дерматиты: атопический, аллергический, контактный (в т.ч. профессиональный) и другие неаллергические дерматиты (в т.ч. солнечный и лучевой);
- реакции на укусы насекомых;
- экзема (различные формы);
- псориаз;
- буллезные дерматозы;
- дискоидная красная волчанка;
- красный плоский лишай;
- экссудативная многоформная эритема;
- кожный зуд различной этиологии.
Форма выпуска
Белодерм
крем для наружного применения 0.05 %; туба алюминиевая 30 г пачка картонная 1

Белодерм
крем для наружного применения 0.05 %; туба алюминиевая 15 г пачка картонная 1
Использование во время беременности
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода, но только кратковременное и на небольших участках кожи. В период грудного вскармливания — только по строгим показаниям, но нельзя наносить препарат на кожу перед кормлением.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к бетаметазону или другим компонентам препарата;
- туберкулез кожи;
- кожные проявления сифилиса;
- ветряная оспа;
- вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции;
- открытые раны, трофические язвы;
- розацеа, вульгарные угри;
- детский возраст до 6 мес.
Побочные действия
Носят слабовыраженный характер. Редко (как и при применении других ГКС) могут развиваться реакции гиперчувствительности (зуд, жжение, краснота), акнеподобные изменения, гипопигментация, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, телеангиэктазии, вторичные инфекции кожи.

В случае появления реакций гиперчувствительности или побочных явлений терапию следует прекратить и обратиться к врачу.
Способ применения и дозы
Наружно, наносят на пораженный участок кожи тонким слоем, слегка втирая, 2 раза в сутки. На участки с более плотной кожей (локти, ладони, стопы), а также места, с которых препарат легко стирается, его можно наносить чаще. Продолжительность непрерывного курса лечения обычно составляет не более 4 нед. Для профилактики рецидивов при лечении хронических заболеваний, лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов. В течение года возможно неоднократное повторение терапии.

В виде крема препарат предназначен для терапии острых, в т.ч. мокнущих поражений кожи.
Передозировка
При длительном непрерывном использовании препарата, особенно у детей, на обширных поверхностях кожи, нанесении на кожу с нарушенной целостностью или при использовании под окклюзионную повязку, возможно развитие побочных явлений, связанных с подавлением и недостаточностью функции коры надпочечников.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Взаимодействия с другими препаратами
Неизвестно.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
48 мес.

Описание фармакологического действия
Подавляет синтез компонентов клеточной стенки бактерий.
Показания к применению
Тяжелые генерализованные или системные инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (инфекции мочевых путей, септицемия, локализованные паренхиматозные абсцессы, например, абдоминальные), особенно у ослабленных больных и при нарушениях иммунной системы; профилактика инфекций при вероятности контаминации.
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1.
порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1.
Фармакодинамика
Активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу. Значительно слабее действует на грамположительные, аэробные и анаэробные бактерии.
Использование во время беременности
У беременных женщин и новорожденных детей можно использовать только по абсолютным показаниям и под непосредственным контролем врача. В молоке содержится менее 1% азтреонама от концентрации в сыворотке крови и, тем не менее, грудное вскармливание следует приостановить.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, ХПН (КК менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность, беременность, период лактации и новорожденности.
C осторожностью. Аллергические реакции на др. бета-лактамные антибиотики.
Побочные действия
Увеличение протромбинового времени, тошнота, нарушение чувства вкуса, неприятные ощущения в месте введения, кожные высыпания, зуд; в очень редких случаях: головные боли, спутанность сознания, повышенное потоотделение, тромбоцитопения; понос, рвота, повышение (более чем вдвое) уровней щелочной фосфатазы, СГОТ и СГПТ; флебиты и тромбофлебиты (после в/в введения), боли в мышцах и костях.
Способ применения и дозы
В/м (глубокая инъекция), в/в. Для в/м введения доза 0,5 г разводится в 1,5 мл, 1 г — в 3 мл физиологического раствора или воды для инъекций. Для прямого в/в введения: 1 г разводится в 6–10 мл и вводится в течение 2–5 мин; для капельного (флаконы 100 мл) — 0,5–1 г разводится в 50–100 мл растворителя (вода для инъекций, физиологический раствор, раствор Рингера, 5 и 10% глюкоза, Айзолайт Е, Нормосол-R, 5 и 10% маннит и др.).

Инфекции мочевых путей: однократно, в дозе 0,5–1 г с интервалом 8–12 ч, у больных с Cl креатинина менее 30 мл/мин дозировку снизить наполовину.

Для больных на гемодиализе: 0,5, 1 или 2 г, поддерживающая доза 1/4 от исходной дозы, с интервалом 6, 8 или 12 ч; при тяжелых инфекциях — после каждого сеанса гемодиализа вводится 1/8 исходной дозы.

Профилактика инфекций в хирургии — 1 г непосредственно перед операцией и через 8–16 ч после первой дозы.

Новорожденным и маленьким детям — 30 мг/кг в/в с интервалом 6–8 ч.
Взаимодействия с другими препаратами
Комбинации с пенициллином, цефалоспоринами, аминогликозидами, клиндамицином или метронидазолом дают эффект суммирования или синергизма.
Меры предосторожности при приеме
С осторожностью назначают при недостаточности функции печени, аллергических реакциях на лекарственные препараты. У детей до 6 лет нельзя применять растворители, содержащие бензиловый спирт.
Условия хранения
Список Б.: При температуре 15–25 °C. Готовый раствор использовать в течение 24 ч при хранении в холодильнике (2–8 °C).
Срок годности
36 мес.

Описание фармакологического действия
Бетаметазон обладает противовоспалительным, противоаллергическим, антипролиферативным и противозудным действием. При нанесении на поверхность кожи, оказывает быстрое и сильное действие в очаге воспаления, уменьшая выраженность объективных симптомов (эритема, отек, лихенификация) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль).

Салициловая кислота за счет кератолитического действия очищает участки поражения от чешуек, способствует проникновению бетаметазона в кожу, поддерживает кислую среду кожи, предупреждая развитие бактериальной и грибковой инфекции.
Показания к применению
Мазь для наружного применения:
- нейродермит;
- псориаз;
- экзема (себорейная, тилотическая);
- красный плоский лишай;
- хроническая дискоидная красная волчанка;
- ихтиоз и ихтиозные поражения кожи.

Раствор для наружного применения (лосьон):
- нейродермит;
- псориаз и себорейный дерматит волосистой части головы;
- асбестовый лишай;
- красный плоский лишай волосистой части головы у детей с 6 мес и у взрослых.
Форма выпуска
Белосалик 
мазь для наружного применения; туба 30 г пачка картонная 1
Фармакокинетика
Не изучалась.
Использование во время беременности
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода, но только кратковременное и на небольших участках кожи. В период грудного вскармливания — только по строгим показаниям, но нельзя наносить препарат на кожу молочной железы перед кормлением.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к бетаметазону, салициловой кислоте или другим компонентам препарата;

- туберкулез кожи;

- кожные проявления сифилиса;

- ветряная оспа;

- вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции;

- открытые раны, трофические язвы;

- розацеа, вульгарные угри;

- детский возраст до 6 мес.
Побочные действия
Носят слабовыраженный характер, обратимы. Редко (как и при применении других ГКС) могут развиваться реакции гиперчувствительности (зуд, жжение, краснота), акнеподобные изменения, гипопигментация, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, телеангиэктазии, вторичные инфекции кожи.

При длительном непрерывном применении и на больших участках кожи бетаметазон может вызывать системные побочные явления, связанные с подавлением функции коры надпочечников.

В случае появления реакций гиперчувствительности или побочных явлений терапию следует прекратить и обратиться к врачу.
Способ применения и дозы
Наружно.

Белосалик мазь. Предназначена для использования только на гладкой коже. Небольшое количество мази наносят на пораженные участки кожи, слегка втирают, 2 раза в сутки. В легких случаях достаточно однократного применения.

Продолжительность непрерывного курса лечения - 3–4 нед. При необходимости более длительного использования препарат следует использовать реже, например через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания. В течение года возможно неоднократное повторение терапии.
Передозировка
При длительном непрерывном использовании препарата, особенно у детей, на обширных поверхностях кожи, нанесении на кожу с нарушенной целостностью или при использовании под окклюзионную повязку, возможно усиленное всасывание активных компонентов и проявление системных эффектов.
Взаимодействия с другими препаратами
Взаимодействия с другими ЛС не отмечены.

При совместном использовании с косметическими и дерматологическими средствами для терапии акне, средствами, содержащими этанол, или с медицинским мылом с выраженным подсушивающим эффектом в определенных случаях может развиться раздражение кожи.
Особые указания при приеме
Препарат предназначен только для наружного применения.

Нельзя допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

Не рекомендуется длительное применение мази на коже лица в связи с возможным развитием дерматита по типу розацеа, периорального дерматита, атрофии кожи и акне.

Следует избегать применения препарата в аногенитальной области.

Не рекомендуется применение препарата под окклюзионную повязку, за исключением случаев, когда это необходимо. При развитии грибковой или бактериальной инфекции на коже, необходимо дополнительное назначение противогрибкового или антибактериального средства.

Применение в педиатрии. При назначении препарата детям (с 6 мес) следует соблюдать осторожность. Длительность лечения должна быть максимально короткой. Не следует применять препарат детям под повязки и особенно под пластифицированные подгузники, т.к. это усиливает всасывание препарата и увеличивает риск развития побочных явлений.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Нет данных о влиянии препарата на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.

Описание фармакологического действия
Стимуляция дыхательного и сосудодвигательного центров.
Показания к применению
Интоксикация барбитуратами, наркозными средствами, тяжелая гипоксия.
Форма выпуска
раствор для инъекций 0.5 %; ампула 10 мл
Фармакодинамика
Непосредственно возбуждает дыхательный (в меньшей степени сосудодвигательный) центр, увеличивает частоту и амплитуду дыхательных движений. Оказывает стимулирующее влияние на кровообращение: повышает ОПСС и АД.

Является антагонистом барбитуратов (снотворных, наркозных и др. средств). Уменьшает токсичность барбитуратов, устраняет вызванное ими угнетение дыхания и кровообращения.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, психомоторное возбуждение, эпилептический синдром.
Побочные действия
Тошнота, рвота, мышечные подергивания, судороги.
Способ применения и дозы
В/в, медленно 5–10 мл; возможно повторное введение через 2–3 мин. Детям разовая доза снижается (пропорционально весу).
Взаимодействия с другими препаратами
Синергизм с мезатоном, кофеином.
Меры предосторожности при приеме
С осторожностью применяют при заболеваниях сердца, гипертензии.
Особые указания при приеме
В случаях острого отравления барбитуратами лечение бемегридом проводят на фоне др. необходимых мероприятий: промывание желудка, внутривенное введение декстрозы, 0.9% раствора NaCl и пр.
Растворы (на изотоническом растворе хлорида натрия; рН 5,0—6,5) стерилизуют при +105—110°С в течение 30 мин.
Условия хранения
Список Б.
Срок годности
36 мес.

Описание фармакологического действия
Вызывает чувство тепла (ментол). За счет согревающего эффекта уменьшает напряжение, спазм, боль, увеличивает кровоток и облегчает удаление раздражающих веществ (молочной кислоты); повышает объем движений. Эффекты проявляются в подлежащих органах — суставах, мышцах, сухожилиях, некоторых внутренних органах. Метилсалицилат, всосавшийся через кожу, способен снижать болевые ощущения.
Показания к применению
Боль в суставах и мышцах, в т.ч. при воспалении, скованность суставов; боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, вызванные растяжением; интенсивные занятия спортом и физические тренировки (спортивный бальзам).
Форма выпуска
Бен-Гей 
крем для наружного применения; туба алюминиевая 35 г пачка картонная 1
Фармакодинамика
Препарат с местным раздражающим и анальгезирующим действием. Вызывает расслабление мышц, усиливает кровоток, облегчает удаление раздражающих продуктов обмена веществ (прежде всего молочной кислоты), позволяет увеличивать продолжительность физических упражнений и улучшает их переносимость.

Раздражающий эффект рацементола способствует понижению болевых ощущений. Местное действие сопровождается расширением сосудов, вызывая ощущение охлаждения, переходящим в ощущение легкого жжения и покалывания, с последующим анальгезирующим эффектом.

Метилсалицилат - противовоспалительное болеутоляющее средство. Неселективно ингибирует циклооксигеназу, снижая синтез простагландинов. Нормализует повышенную проницаемость капилляров, улучшает процессы микроциркуляции, уменьшает отек и инфильтрацию воспаленных тканей. Оказывает только местное действие.
Фармакокинетика
Ментол хорошо всасывается через мембраны слизистой оболочки в подкожную ткань, при этом при местном применении его концентрации в системном кровотоке незначительны.

Метилсалицилат при местном применении проникает в ткани через неизмененную кожу, при этом анальгезирующая концентрация в системном кровотоке не достигается. Салицилаты выводятся, главным образом, почками; скорость выведения зависит от плазменной концентрации и рН мочи.
Использование во время беременности
При попадании в системный кровоток салицилаты проникают через плацентарный барьер и в молоко кормящих женщин и могут неблагоприятно влиять на плод, особенно в III триместре беременности (например, вызывать преждевременное закрытие артериального протока или продолжительные роды).

Несмотря на то, что при местном применении метилсалицилатов не ожидается повышения их концентрации в плазме крови до уровней, опасных для плода, при решении вопроса о возможности назначения препарата при беременности и в период грудного вскармливания следует оценить ожидаемую потенциальную пользу терапии препаратом для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
Противопоказания к применению
— нарушение целостности кожных покровов и воспалительные
заболевания кожи в месте нанесения;

— детский возраст до 12 лет;

— беременность (III триместр);

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при беременности (I-II триместр), в период лактации (грудного вскармливания), при непереносимости салицилатов.
Побочные действия
В редких случаях развивается гиперчувствительность к препарату.

Рацементол может вызвать аллергические реакции, проявлением которых является гиперемия, зуд, крапивница, кожная сыпь, а также ангионевротический отек. Действительное число побочных эффектов при наружном применении рацементола низкое.

Метилсалицилат может вызывать выраженное местное раздражение.
Способ применения и дозы
Местно. Бен-Гей: большое количество крема втирают в болезненные участки кожи. Крем быстро всасывается через кожу. При необходимости процедуру повторяют через несколько часов (до 3–4 раз в день).

Бен-Гей спортивный бальзам: большое количество бальзама втирают в мышцы. При необходимости процедуру повторяют до 3–4 раз в день.
Передозировка
Передозировка ментола и метилсалицилата наблюдалась в отдельных случаях, главным образом у детей, при случайном приеме внутрь препаратов, содержащих данные вещества.

Передозировка при наружном применении происходит редко и только при неправильном использовании препарата (нанесение на слизистые оболочки, на обширные области поврежденной или инфицированной кожи).

Симптомы передозировки метилсалицилатом: возбуждение, увеличение глубины дыхания, гиперпирексия.

Симптомы передозировки рацементолом: тошнота, боль в животе, рвота и симптомы угнетения ЦНС, такие как головокружение, неустойчивая походка, приливы крови к лицу, сонливость, угнетение дыхания и кома.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее; коррекция электролитного и водного баланса, назначение адсорбирующих средств и солевых слабительных, форсированный диурез, наружное охлаждение тела; в тяжелых случаях — переливание крови, гемодиализ.
Взаимодействия с другими препаратами
Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими препаратами местного действия может приводить к усилению их всасывания.

У пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте, при наружном применении метилсалицилата отмечались кожные аллергические реакции, а также ангионевротический отек.
Меры предосторожности при приеме
Не рекомендуется использовать с согревающими компрессами. При появлении раздражения кожи необходимо прекратить применение. Следует избегать попадания в глаза, на слизистые оболочки, на участки раздражения кожи. Если боль сохраняется более 10 дней после использования мази, необходимо обратиться к врачу. Лактирующие женщины на время лечения обязаны приостановить грудное вскармливание.
Особые указания при приеме
Препарат предназначен только для наружного применения.

Не применять с согревающими компрессами.

При появлении раздражения кожи прекратить применение.

Избегать попадания в глаза, на слизистые оболочки, на участки раздражения кожи.

Пациент должен быть информирован, что если боль сохраняется 10 дней и более, а крем не вызывает облегчения состояния, необходимо обратиться к врачу.

Возможна перекрестная аллергия на другие салицилаты.

Пациент должен быть информирован о том, что если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, то не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
24 мес.

Описание фармакологического действия
Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей и ПГ. 

Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при «поздних» реакциях аллергии); тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления («немедленная» аллергическая реакция). 

Увеличивает количество «активных» бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Не обладает минералокортикостероидной активностью, практически не оказывает резорбтивного действия.

Улучшение легочной функции достигается через несколько часов после введения однократной дозы будесонида через ингалятор, однако терапевтический эффект развивается лишь через несколько дней после введения терапевтических доз ингаляционного будесонида (в среднем — через 5–7 дней).

Ингаляция будесонида способна предотвратить приступ бронхиальной астмы, но не купирует острый бронхоспазм.
Показания к применению
Бронхиальная астма (в качестве базисной противовоспалительной терапии, при недостаточной эффективности бронходилататоров и/или кромоглициевой кислоты, а также недокромила натрия, для снижения дозы пероральных ГКС).

ХОБЛ - при доказанной клинической эффективности применения ГКС.
Форма выпуска
Бенакорт
порошок для ингаляций дозированный 200 мкг/доза; ингалятор «Циклохалер» коробка (коробочка) 1

Бенакорт
порошок для ингаляций дозированный 100 мкг/доза; ингалятор «Циклохалер» коробка (коробочка) 1
Фармакокинетика
Абсорбция низкая. После ингаляции 20–25% дозы достигает мелких бронхов, часть поступившей в ЖКТ дозы, абсорбируется и почти полностью (90%) подвергается биотрансформации в печени до неактивных метаболитов. Системная биодоступность будесонида составляет 38% от принятой дозы, причем 1/6 этой величины образуется за счет проглатывания части препарата. Cmax в плазме крови достигается через 15–45 мин после ингаляционного введения и составляет 0,01 ммоль/л. Связывание с белками плазмы — 88%. Объем распределения будесонида составляет примерно 3 л/кг. Характеризуется высоким системным клиренсом — 84 л/ч. T1/2 — 2,8 ч. Выводится в виде метаболитов, через кишечник — 10%, почками — 70%.

У пациентов с заболеваниями печени может увеличиваться время нахождения будесонида в организме.
Использование во время беременности
В периоды беременности и лактации следует соблюдать осторожность. Назначение препарата рационально в случае, если польза от его применения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о выделении будесонида с грудным молоком отсутствуют.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность, острый бронхоспазм (в качестве средства «скорой помощи»), астматический статус (в качестве первоочередного лекарственного средства), бронхит неастматической природы.

Активная форма туберкулеза легких, грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания.

Детский возраст до 16 лет.

С осторожностью: беременность, период лактации, цирроз печени, глаукома, гипотиреоз, паразитарные инфекции (в т.ч. амебиаз), остеопороз.
Побочные действия
Часто (>1/100) — кашель, сухость во рту, охриплость голоса, дисфония, раздражение слизистой оболочки рта и глотки, кандидозный стоматит, сухость слизистой оболочки глотки, головная боль, тошнота.

Редко (>1/1000) — образование кровоподтеков или утончение кожи, неприятные вкусовые ощущения, парадоксальный бронхоспазм (для профилактики — сочетание ингаляций с бета2-адреномиметиками), эзофагеальный кандидоз.

Высокие дозы препарата могут приводить к развитию системных побочных эффектов ГКС.
Способ применения и дозы
Ингаляционно, с помощью небулайзера.

Дозировка препарата должна быть индивидуальной. Взрослым: начальная доза — 1–2 мг/сут, поддерживающая — 0,5–4 мг/сут. После получения эффекта дозу уменьшают до минимально эффективной, необходимой для сохранения стабильного состояния. Для достижения быстрого терапевтического эффекта возможно увеличение дозы.

В случае приема системных ГКС перевод на лечение Бенакортом, применяемым с помощью небулайзера, рекомендуется проводить в стабильной фазе заболевания. На протяжении 10–14 дней сочетают ингаляции и прием ГКС внутрь в обычной дозировке, затем постепенно снижают дозы пероральных ГКС вплоть до их полной отмены.

В случае необходимости препарат можно разбавлять физиологическим раствором до нужного объема.
Передозировка
При острой передозировке клинических проявлений не возникает.

При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, может развиться системный глюкокортикостероидный эффект в виде кортицизма и подавления функции надпочечников.
Взаимодействия с другими препаратами
Предварительная ингаляция бета-адреностимуляторов расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект.

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность препарата (индукция ферментов микросомального окисления).

Метандростенолон, эстрогены усиливают действие будесонида.

Прием 200 мг кетоконазола 1 раз в день увеличивает концентрацию в плазме перорально принимаемого будесонида в дозе 3 мг в среднем в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 ч после приема будесонида, концентрация последнего в плазме повышается в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формами будесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме.
Особые указания при приеме
Избегать попадания в глаза.

После применения препарата рекомендуется полоскать рот водой для снижения риска развития кандидозного стоматита.

При переходе от терапии пероральными ГКС к препарату Бенакорт, раствор для ингаляций, снижение дозировки системных ГКС необходимо осуществлять очень медленно и маленькими дозами, т.к. пациенты могут вначале испытывать такие симптомы, не связанные с астмой, как ринит, экзема, боли в мышцах и суставах. В этих случаях иногда необходимо временно увеличить дозу пероральных ГКС. В редких случаях наблюдаются такие симптомы, как утомляемость, головные боли, тошнота, рвота. После полной отмены пероральных ГКС рекомендуется длительное наблюдение за больным (возможность развития недостаточности надпочечников), а также оценка функции внешнего дыхания.

Бенакорт может назначаться пациентам, которые не могут применять другие лекарственные формы ингаляционных ГКС (пациенты пожилого и старческого возраста).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
36 мес.

Показания к применению
Острые и хронические формы шизофрении, маниакальные состояния, маниакально-депрессивный психоз, психомоторное возбуждение при психопатиях, эмоциональные и поведенческие расстройства (в т.ч. у детей), расстройства сна.
Форма выпуска
таблетки 25 мг; контейнер полимерный 50, пачка картонная 1.
таблетки 100 мг; блистер 10, пачка картонная 5.
Фармакодинамика
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное дибензодиазепина. Оказывает выраженное антипсихотическое и седативное действие. Практически не вызывает экстрапирамидных нарушений; в связи с этим клозапин относят к группе так называемых "атипичных" нейролептиков.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.

Седативное действие обусловлено блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Оказывает периферическое и центральное м-холиноблокирующее, α-адреноблокирующее действие. Не влияет на концентрацию пролактина в крови.

Антипсихотическое действие близко к таковому алифатических фенотиазинов, но без "субмеланхолического оттенка" и неприятных субъективных ощущений, не обладает каталептогенным эффектом, снижает порог судорожной готовности.

Не влияет на высшие интеллектуальные функции.

Развитие терапевтического эффекта характеризуется этапностью: быстрое наступление снотворного и седативного действия; купирование беспокойства, психомоторного возбуждения и агрессивности (через 3-6 дней); антипсихотическое действие (через 1-2 нед.); действие на симптомы негативизма (через 20-40 дней).
Фармакокинетика
При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Cmax в плазме достигается в среднем в течение 2.5 ч. Css достигается через 8-10 дней приема. Подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень с образованием метаболитов невысокой активности или неактивных. Метаболизируется при участии изофермента CYP1A2. Распределение интенсивное и быстрое, проникает через ГЭБ. Связывание с белками - 95%.

T1/2 характеризуется вариабельностью и после приема однократной дозы 75 мг составляет 8 ч (4-12 ч), после приема по 100 мг 2 раза/сутки - 12 ч (4-66 ч).

Выводится почками - 50% и через кишечник - 30%.
Использование во время беременности
Клозапин противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, заболевания кроветворной системы (в т.ч. в анамнезе), алкогольные и интоксикационные психозы, миастения, коматозные состояния, детский возраст до 5 лет.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость, головная боль, повышение температуры тела центрального генеза, обморочные состояния, ажитация, акатизия, спутанность сознания, нарушение аккомодации; редко — экстрапирамидные расстройства (акинезия или гипокинезия, ригидность мышц, тремор), бессонница, нарушение сна, депрессия, злокачественный нейролептический синдром (судороги, затрудненное дыхание или тахипноэ, тахикардия или аритмия, повышение температуры тела центрального генеза, нестабильное АД, повышенное потоотделение, непроизвольное мочеиспускание, выраженная ригидность мышц, бледность кожных покровов, чрезмерная утомляемость или слабость), эпилептические припадки, поздняя дискинезия.

Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, снижение потенции.

Со стороны органов ЖКТ: гиперсаливация, тошнота, рвота, изжога, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия); гранулоцитопения, вплоть до агранулоцитоза (первыми признаками агранулоцитоза могут быть симптомы, напоминающие грипп: озноб, лихорадка, боль в горле, воспаление десен и слизистой оболочки полости рта; вялозаживающие раны, фурункулез, обострение хронических или латентных очагов инфекции — тонзиллит, периостит, пиодермия), лейкопения, тромбоцитопения; реже — повышение АД, тахикардия, уплощение зубца Т на ЭКГ.

Прочие: повышенное потоотделение, миастения, повышение массы тела.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально. Для приема внутрь разовая доза составляет 50-200 мг, суточная - 200-400 мг. Лечение обычно начинают с дозы 25-50 мг, затем постепенно увеличивают на 25-50 мг в день до 200-300 мг/сутки в течение 7-14 дней. Суточную дозу можно применять однократно перед сном или 2-3 раза/сутки после еды. При отмене лечения следует постепенно снижать дозу в течение 1-2 недель. После достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающий курс.

В случае необходимости клозапин можно вводить в/м.

Максимальная доза при приеме внутрь составляет 600 мг/сутки.

При легких формах заболевания, для поддерживающей терапии, а также у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью, цереброваскулярными расстройствами назначают в более низких суточных дозах (25-200 мг).
Особые указания при приеме
С осторожностью применяют при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, при гиперплазии предстательной железы, атонии кишечника, эпилепсии, интеркуррентных заболеваниях с лихорадочным синдромом.

В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

При применении клозапина следует исключить употребление алкоголя.

Безопасность и эффективность действия клозапина у детей и подростков в возрасте до 16 лет не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, принимающим клозапин, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
36 мес.

Описание фармакологического действия
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Метамизол натрия оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и некоторое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей) действие. 

Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта. Кофеин обладает психостимулирующим и противомигренозным эффектом. Тиамин (витамин B1) участвует в обмене веществ и способствует улучшению нервно-рефлекторной регуляции.
Показания к применению
Умеренно или слабовыраженный болевой синдром: головная боль (в т.ч. мигрень), зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, корешковый синдром, альгодисменорея; почечная, желчная и кишечная колика - в составе комбинированной терапии с м-холиноблокаторами или др. спазмолитическими ЛС. Лихорадочный синдром при "простудных" и др. инфекционно-воспалительных заболеваниях (при установленном диагнозе).
Форма выпуска
Бенальгин
таблетки; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2

Бенальгин
таблетки; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1

Бенальгин
таблетки; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Метамизол натрия оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и некоторое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей) действие. Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта.

Кофеин обладает психостимулирующим и противомигренозным эффектом.

Тиамин (витамин B1) участвует в обмене веществ и способствует улучшению нервно-рефлекторной регуляции.
Использование во время беременности
Препарат противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
Использование при нарушением функции почек
Применять с осторожностью.
Другие особые случаи при приеме
Применять с осторожностью.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. производным пиразолона - бутадиону, трибузону), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, бронхоспазм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, угнетение костномозгового кроветворения, бессонница, тяжелая артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, повышение внутриглазного давления, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, редко - анафилактический шок);

при длительном приеме - нарушение кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз), нарушения сна (в т.ч. нарушение засыпания), сердцебиение, аритмии.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, взрослым - по 1 таблетке 2-3 раза в первой половине дня; максимальная разовая доза - 2 таблетки, суточная - 6 таблеток. Без консультации врача нельзя принимать более 3 дней для лечения лихорадочного синдрома и более 5 дней - при болевом синдроме. Детям в возрасте от 12 до 16 лет - по 0.5-1 таблетке 2-3 раза в день; максимальная суточная доза - 4 таблетки.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, психическое и двигательное возбуждение, тахикардия, аритмия, возможны уменьшение диуреза, судорожный синдром.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия.
Взаимодействия с другими препаратами
Ненаркотические анальгетики, а также др. НПВП могут привести к взаимному усилению токсических эффектов.

Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивные ЛС, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.

Барбитураты, фенилбутазон и др. индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют эффект.
Снижает концентрацию циклоспорина в крови.

Седативные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие.
Особые указания при приеме
Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.

При длительном (более 1 нед) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.

Затрудняет установление диагноза при "остром животе".

У больных с атопической бронхиальной астмой, поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности
36 мес.